Newsletter Stammzellforschung

Oberland gegen Blutkrebs 2017

13. Januar 2017

Freitag, 13. Januar 2017, 11.00 bis 17.00 Uhr Landratsamt Bad TölzProfessor-Max-Lange-Platz 1, 83646 Bad Tölz

Lebensretter gesucht!

Susanne Bogner, Michaela Karg und Lisa Abeltshauser von der Regionalgruppe Oberbayern des Vereines blut.eV engagieren sich für Leukämie-und Tumorpatienten und deren Angehörige. Aus persönlicher Erfahrung wissen sie, wie wichtig gerade das Thema Stammzellspende für viele Blutkrebs-Patienten ist: Die Transplantation von Stammzellen eines gesunden Spenders ist oft die einzige Chance auf Heilung von einer Blutkrebs-Erkrankung.

Um möglichst viele freiwillige Stammzellspender in die weltweit vernetzten Register aufnehmen zu können, organisiert blut.eV zusammen mit der Stiftung AKB (Aktion Knochenmarkspende Bayern) heuer bereits zum zweiten Mal die Typisierungsaktion „Oberland gegen Blutkrebs“. Im Landratsamt in Bad Tölz können sich am 13.01.2017 alle spendenwilligen Mitbürger von 11.00 bis 17.00 Uhr als Stammzellspender registrieren lassen. Als Spender geeignet sind alle gesunden Menschen, die zwischen 17 und 45 Jahren alt sind und mindestens 50 kg wiegen. Die Schirmherrschaft über die Aktion hat erneut Frau Ilse Aigner, MdL, Staatsministerin für Wirtschaft und Medien, Energie und Technologie, übernommen.

Susanne Bogner von blut.eV ruft auf: „Wir bitten Sie von Herzen, helfen Sie uns! Kommen Sie zur Typisierungsaktion und lassen Sie sich als Spender registrieren! Unterstützen Sie uns auch mit Ihrer Geldspende, damit wir die Laborkosten für die aufwändige Untersuchung finanzieren können. Jede Typisierung verursacht Laborkosten in Höhe von 50 Euro.“

Spendenkonto bei der Sparkasse Bad-Tölz Wolfratshausen,
IBAN DE77 4306 0011 1112 26, BIC BYLADEMWOR
Kennwort „Oberland gegen Blutkrebs“

Für Ihre Spende erhalten Sie eine Spendenquittung, bitte hierzu die Adressdaten vermerken.

Oberland gegen Blutkrebs Flyer 

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MPN Patiententag 11. Februar 2017 in Mannheim

6. Januar 2017

Myelo Proliferative Neoplasien

Im Fokus: Myelofibrose, Polycythaemia vera, Chronische myeloische Leukämie

Der Austausch mit anderen Betroffenen und deren Angehörigen stellt für Patienten mit seltenen Bluterkrankungen eine wertvolle und wichtige Hilfe dar. So auch bei den sogenannten Myeloproliferativen Neoplasien (MPN). Die Veranstaltung findet im Park Inn by Radisson, Am Friedensplatz1, 68165 Mannheim statt.

Agenda Vormittag:

10.00  Uhr Wissensmarktplatz mit Informationsständen

10.30-10.45 Uhr Begrüßung Prof. Dr. med. Wolf.-K. Hoffmann

10.45-11.15 Uhr  Myeloproliferative Neoplasien – Prof. Dr. med. Andreas Reiter

11.15-10.30 Uhr Pause

11.30-12.30 Uhr Workshops (Myelofibrose, Polycythaemia, Chronische myeloische Leukämie

12.30-13.15 Uhr Mittagspause

13.15-13.45 Uhr Labordiagnostik – Was passiert mit der Blutprobe

13.45-13.55 Uhr Pause

13.55-14.25 Uhr Wie gehe ich mit der Krankheit um?

14.25-14.55 Uhr Hautpflege und Kontrolle – Was ist zu beachten?

14.55-15.00 Uhr Zusammenfassung und Verabschiedung

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