6. Januar 2019 – Typisierung Zentrum für Kunst und Medien Karlsruhe!

20. Dezember 2018

Warum braucht man Stammzellspender?

Alle 15 Minuten erhält ein Mensch in Deutschland die niederschmetternde Diagnose Blutkrebs. Viele Patienten sind Kinder und Jugendliche, deren einzige Chance auf Heilung eine Stammzellspende ist. Doch jeder zehnte Patient findet keinen Spender.

Wer kann Stammzellspender werden?

Jede Person zwischen 17 und 45 Jahren kann sich registrieren lassen, solange sie gesund und in körperlich guter Verfassung ist. Eine kurze Kontrolle, mit welchen Krankheitsbildern nicht gespendet werden darf, ist nachfolgend aufgelistet.

Die Ausschlusskriterien dienen sowohl Deinem Schutz als Spender, als auch um die Risiken für den Empfänger zu minimieren. Bitte lies Dir die folgenden Punkte aufmerksam durch, um Dich und die Person, der Du vielleicht bald das Leben retten möchtest, zu schützen. Trifft einer der nachfolgenden Punkte auf Dich zu, darfst Du leider nicht spenden:

  • Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems:
    z. B. behandlungsbedürftige Herzrhythmusstörungen, koronare Herzkrankheit, schlecht eingestellter Bluthochdruck, Bypassoperationen, nach einem Herzinfarkt
  • Erkrankungen des Blutes, des Blutgerinnungssystems oder der Blutgefäße: z. B. Beinvenenthrombose, Störung der Blutgerinnung, z. B. Hämophilie A (Bluterkrankheit), Marcumarbehandlung, Thalassämie, Sichelzellanämie, ­aplastische Anämie, Sphärozytose
  • Erkrankungen der Atemwege:
    z. B. schweres Asthma, Lungenfibrose, Lungenembolie
  • Schwere Nierenerkrankungen:
    z. B. Glomerulone­phritis, Niereninsuffizienz
  • Schwere medikamentös behandelte Allergien: 
    Nicht jede Allergie ist automatisch ein Ausschlussgrund für eine Blutstammzellspende. Hausstaub-, Pollen- oder Tierhaarallergie führen nicht zum Ausschluss, sofern es dadurch noch nicht zu einem anaphylaktischen Schock gekommen ist. Wenn Du unsicher bist, ruf uns gerne an: 089 – 89 32 66 28. Dann klären wir gemeinsam, ob Du als Spender infrage kommst.
  • Infektiöse Erkrankungen: z. B. Hepatitis C oder nicht ­ausgeheilte Hepatitis B, HIV-Infektion, Malaria
  • Bösartige Erkrankungen: Krebserkrankungen
  • Erkrankungen des Immunsystems: z. B. Rheumatoide ­Arthritis, Kollagenosen (z. B. Sklerodermie), Morbus Crohn, Colitis­ ulcerosa, Morbus Addison, Idiopathische Thrombozytopenische Purpura, Lupus erythematodes, Sjögren-Syndrom, Vaskulitis
  • Erkrankungen der Psyche und des zentralen
    Nervensystems: 
    z. B. Epilepsie, Psychosen, Multiple Sklerose, Creutz­feldt-Jakob-Krankheit
  • Erkrankungen der endokrinen Drüsen:
    z. B. Diabetes mellitus, Schilddrüsenüberfunktion. Eine Schilddrüsenunterfunktion ist kein Ausschlusskriterium.
  • Nach einer Fremdgewebe-Transplantation:
    z. B. Niere, Leber, Herz, Haut, Hornhaut, Hirnhaut
  • Bei Vorliegen einer Suchterkrankung:
    z. B. Medikamente, intravenöse Drogenabhängigkeit
  • Zugehörigkeit zu einer Risikogruppe: Personen, deren Sexualverhalten oder Lebensumstände ein gegenüber der Allgemeinbevölkerung deutlich erhöhtes Übertragungsrisiko für durch Blut übertragbare schwere Infektionskrankheiten (z. B. Hepatitis B und C oder HIV) bergen

Ab dem 61. Geburtstag wird jeder registrierte Stammzellspender automatisch aus dem weltweiten Spendernetz gelöscht. Dies wurde vom Gesetzgeber so festgelegt, da mit zunehmendem Alter die Qualität der Stammzellen immer mehr abnimmt und die Auswirkungen der Transplantation älterer Stammzellen in jüngere Personen noch nicht hinreichend erforscht wurden.

Wie läuft die Registrierung ab?

  1. Geben Sie Ihre Adress- und Kontaktdaten an
  2. Für die Bestimmung der Gewebemerkmale benötigen wir eine Blutprobe oder ein Wangenabstrich

Wie läuft die Stammzellspende ab?

DIE PERIPHERE BLUTSTAMMZELLSPENDE: 
Bei dieser Entnahmemethode wird über vier Tage ein Medikament verabreicht, das die vermehrte Produktion von Stammzellen anregt. Dies geschieht in Form von kleinen Spritzen, die Du Dir selbst zuhause geben kannst. Du wirst dazu beim Voruntersuchungstermin angeleitet. Nach dieser Mobilisierung werden am 5. Tag die im Blut zirkulierenden Stammzellen über die Armvene entnommen. Die Spende findet in unserer Ambulanz unter der Fürsorge der Ärzte, die Du schon von der Voruntersuchung kennst, statt. Die Spende dauert etwa 4-5 Stunden. Nebenwirkungen während der Vorbereitungszeit sind grippeähnliche Symptome wie Knochen-, Glieder- und Muskelschmerzen, eventuell Kopfschmerzen und Übelkeit. Diese Beschwerden können mit einem geeigneten Medikament gelindert werden.

DIE KNOCHENMARKSPENDE: 
Die Entnahme erfolgt in Vollnarkose und dauert ca. eine Stunde. Du kannst die Klinik am darauffolgenden Morgen schon wieder verlassen. Eine medikamentöse Vorbereitung ist hier nicht nötig. Mit Nadeln wird der Beckenkammknochen­ punktiert. Durch die Einstiche entstehen pro Seite ein bis zwei kleine Punkte im Bereich des Beckenkamms, die jedoch keine sichtbaren Narben hinterlassen. Nebenwirkungen sind ein geringer Blutverlust und muskelkaterartige Beschwerden im oberen Bereich der Gesäßmuskulatur. Schweres Heben sollte nach der ­Knochenmarkspende für ca. 14 Tage vermieden werden.

Beide Spendearten werden von unserem Ambulanzteam jährlich hundertfach durchgeführt.

Um eventuellen Missverständnissen vorzubeugen: Die Blutstammzellen befinden sich im Knochenmark. Das Rückenmark im Wirbelkanal hat damit nichts zu tun!

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Die 6-jährige Luise aus Hagsfeld sucht ihren „Lebensretter“

6. November 2018

Ende Juli geht Luises Mutter mit ihr zum Kinderarzt weil sie immer blasser und kraftloser wird…

… von dort wird sie direkt in die Kinderklinik überwiesen. Nach einer Knochenmarkpunktion am nächsten Tag steht die Diagnose Leukämie fest. Sofort wird mit der Chemotherapie begonnen. Im Laufe der Therapie stellt sich heraus, dass Luise auf eine Knochenmarktransplantation angewiesen ist, um wieder ganz gesund werden zu können.

Luise ist ein sehr fröhliches, kontaktfreudiges und naturverbundenes Mädchen. Sie möchte so gern wieder auf Bäume klettern, in den Bergen wandern, in den Ostseewellen toben, im Kinderchor mitsingen. Außerdem möchte sie endlich alle Klassenkameraden kennen lernen, denn aufgrund der Chemotherapie ist ihr Immunsystem so geschwächt, dass ein regulärer Schulbesuch nicht möglich ist.

Für Luises Familie ist es überwältigend, wie viel Mitgefühl und Unterstützung sie durch Freunde, Bekannte, Vereine, KollegInnen, Schule, Kindergarten,… erfahren und sie rufen die Bevölkerung dazu auf, sich am 09. Dezember in der Zeit von 11.00 bis 17.00 Uhr in der kleinen Sporthalle des VTH typisieren zu lassen. Wem der Termin nicht passt, der kann sich auf unserer Homepage ein Lebensretterset bestellen und sich so als als freiwilliger Stammzellspender registrieren.

„Jeder Mensch ist einzigartig. Wichtig und geliebt. Und gleichzeitig so verletzlich, wie wir grade bei Luise erkennen müssen. Lassen Sie uns zusammenstehen. Miteinander und füreinander leben. Lassen Sie uns beten, dass Luise geholfen werden kann“. Mit diesen Worten ruft auch Pfarrer Siegfried Weber, der Luise vor 5 1/2 Jahren getauft hat, die Mitbürgerinnen und Mitbürger dazu auf, sich als Stammzellspender registrieren zu lassen.

Nach wem suchen wir?

Vor allem junge Spender sind gefragt, deshalb richtet sich der Aufruf verstärkt an jeden zwischen 17 und 45 Jahren, der gesund und fit ist und bei keiner anderen Aktion oder Datei registriert wurde. Am Aktionstag nehmen erfahrene Punktionskräfte ein paar Tropfen Blut ab, aus dem im Labor dann die Gewebemerkmale analysiert werden. Diese Gewebemerkmale werden anonym in einem weltweiten Spenderregister gespeichert und stehen nicht nur für Luise, sondern für allen Patienten auf der ganzen Welt zur Verfügung.

Wie können Sie noch helfen?

  • Machen Sie Ihre Freunde, Bekannte oder Ihre Mitarbeiter auf unsere Aktion aufmerksam!
  • Wer aus gesundheitlichen oder altersbedingten Gründen nicht Spender werden kann, ist mit einer Geldspende als Unterstützer sehr willkommen. Jeder Cent zählt, denn auch Geldspenden helfen Leben retten. Für jeden neuen Stammzellspender fallen Kosten in Höhe von 40 EUR an, die weder der Staat noch die Krankenkassen tragen.

Zur Spende

Flyer mit Informationen zur Stammzellspende

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Dein Typ ist gefragt!

12. Oktober 2018
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Warum sollte ich spenden?

– Weil jedes Jahr etwa 11.000 Menschen in Deutschland an bösartigen Blutkrankheiten wie z. B. Leukämie erkranken.

– Weil nur einem Teil dieser Patienten alleine durch Medikamente geholfen werden kann.

– Weil für viele Patienten die Transplantation von Knochenmark oder Blutstammzellen gesunder Spender die einzige Chance ist, die Krankheit zu überwinden.

„Fußball ist unsere große Leidenschaft. Es gibt aber wichtigere Dinge im Leben“, sagt Marketing-Geschäftsführer Dag Heydecker. „Im Spiel geht es in der Regel um Sieg oder Niederlage. Doch unser aller Gesundheit sollte stets im Vordergrund stehen.“ Und helfen ist so einfach: Es genügt ein kurzer Wangenabstrich mit zwei Wattestäbchen, schon ist man als Spender in der zentralen Datei registriert. „Das sind genau fünf Minuten Zeitaufwand, die Menschenleben retten können.“

Prinzipiell kann sich jede Person registrieren lassen, die zwischen 17 und 45 Jahre alt ist, mindestens 50 kg wiegt, in guter körperlicher Verfassung und gesund ist. Stammzellen kann man bis zum 60. Lebensjahr spenden. Die Registrierung ist schon ab 17 Jahren möglich, die Aktivierung im internationalen Register erfolgt automatisch mit Eintritt der Volljährigkeit.

Jeder ist herzlich willkommen, egal ob Fußballfan oder nicht.

Warum sollte ich Stammzellen spenden?

Wer darf Stammzellen spenden? Welche Methoden gibt es?

Falls Sie bereits in einer anderen Stammzelldatei erfasst sind, registrieren Sie sich bitte nicht erneut, da die Daten aller Dateien im ZKRD (Zentrales Knochenmarkspender-Register Deutschland) zusammen gespeichert werden. Doppelte Registrierungen führen zu Verwirrungen und mehr Aufwand bei der Spendersuche.

Wie können Sie noch helfen?

  • Machen Sie Ihre Freunde, Bekannte oder Ihre Mitarbeiter auf unsere Aktion aufmerksam!
  • Spenden Sie, denn die Kosten für die Aufnahme der Spender und für die Bestimmung der Gewebemerkmale sind immens. 40 Euro fallen für jede Neuregistrierung an. Diese Kosten müssen aus Geldspenden bezahlt werden, da sie weder von staatlicher Seite noch von den Krankenkassen übernommen werden können. Jede Geldspende zählt und rettet Leben!
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Lass Dich auf der Offerta typisieren!

11. Oktober 2018

Ihr wolltet Euch schon immer mal typisieren lassen und seid sowieso auf der Offerta unterwegs? Dann seid ihr bei uns genau richtig,  kommt einfach am Stand in der Halle 3 vorbei, meldet Euch an und lasst Euch ein kleines Röhrchen Blut abnehmen, schon seid ihr als Stammzellspender registriert!

Bereits zum zweiten Mal sind wir in diesem Jahr wieder am Stand des Städtischen Klinikums Karlsruhe bei der Offerta dabei und nehmen fleißig neue Stammzellspender auf. Registrieren lassen kann sich jeder zwischen 17 und 45 Jahren, der mindestens 50 kg wiegt und gesund ist. Es gibt Ausschlussgründe zur Eignung als Stammzellspender, darüber informieren wir ausführlich vor Ort. Letztes Jahr konnten wir beinahe 300 neue Spender aufnehmen, wir sind gespannt, ob wir das in diesem Jahr toppen können!

Hier könnt Ihr Euch das Plakat herunterladen!

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Olga aus Karlsruhe sucht ihren Lebensretter

4. Oktober 2018

Olga, 33 Jahre jung, hat Anfang dieses Jahres die Schockdiagnose „Leukämie in ihrer aggressivsten Form“ erhalten. Es begann mit Müdigkeit, Appetitlosigkeit und Erschöpfung. Nun ist Olga seit zwei Monaten im Krankenhaus und bekommt ihre zweite Chemotherapie. In der Familie wurde leider kein passender Spender gefunden. Deshalb zählt jede Hilfe! Werde auch DU möglicher Spender für unsere Olga oder andere.
Olga hat ihr ganzes Leben noch vor sich. Bis jetzt hat sie immer nur an andere Menschen gedacht und ihre Hilfsbereitschaft hatte keine Grenzen. Nun benötigt sie selbst Hilfe!

Eine Stammzellspende ist Olgas einzige Überlebenschance.

Bitte helfen Sie, einen passenden Spender für Olga zu finden und lassen Sie sich typisieren!

Voraussetzungen für die Aufnahme:

Prinzipiell kann sich jede Person registrieren lassen, die zwischen 17 und 45 Jahre alt ist und  in guter körperlicher Verfassung und gesund ist.  Die Registrierung ist schon ab 17 möglich, die Aktivierung im internationalen Register erfolgt automatisch mit Eintritt der Volljährigkeit.

Falls Sie bereits in einer anderen Stammzelldatei erfasst sind, registrieren Sie sich bitte nicht erneut, da die Daten aller Dateien im ZKRD (Zentrales Knochenmarkspender-Register Deutschland) zusammen gespeichert werden. Doppelte Registrierungen führen zu Verwirrungen und mehr Aufwand bei der Spendersuche.

Wie können Sie noch helfen?

  • Machen Sie Ihre Freunde, Bekannte oder Ihre Mitarbeiter auf unsere Aktion aufmerksam!
  • Flyer zum Herunterladen
  • Plakat zum Herunterladen
  • Spenden Sie Geld, denn die Kosten für die Aufnahme der Spender und für die Bestimmung der Gewebemerkmale sind immens. 40 Euro fallen für jede Neuregistrierung an. Diese Kosten müssen aus Geldspenden bezahlt werden, da sie weder von staatlicher Seite noch von den Krankenkassen übernommen werden können. Jede Geldspende zählt und rettet Leben!
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Stammzellspender für Robert aus Eppelheim gesucht!

18. Juli 2018

Robert, 54 Jahre alt, ist zu Beginn des Jahres 2017 an einem Multiplen Myelom erkrankt. Alles fing mit Rückenschmerzen beim Skifahren an. Nachdem ihm von orthopädischer Seite nicht geholfen werden konnte, wurde das Blutbild von Robert näher untersucht. Kurz darauf  überbrachte ihm sein Hausarzt die Schockdiagnose „Multiples Myelom“.

Mit ca. 6.500 Neuerkrankungen pro Jahr ist das Multiple Myelom der zweit häufigste hämatologische Tumor in Deutschland. Es ist eine Erkrankung, welche durch die Vermehrung von bösartigen Plasmazellen gekennzeichnet ist. Die meisten Patienten (rund 80 %) mit Multiplem Myelom sind symptomatisch, d. h. sie haben bestimmte Symptome, wie Knochenschmerzen, Blutarmut, Verschlechterungen der Nierenfunktion, gehäufte Infektionen und erhöhtes Kalzium im Blut.

Die bisherigen Behandlungen wie Chemotherapien und Eigen-Stammzelltransplantation haben bisher nicht den gewünschten Erfolg gebracht. Immer wieder steigen seine Tumorwerte an. Nun ist klar, dass Robert nur durch fremde Stammzellen gerettet werden kann.

Seine Familie und  Freunde organisieren am 16.09.2018 in der Zeit von 13.00 – 18.00 Uhr in der Rudolf-Wild-Halle, Schulstraße 2, 69214 Eppelheim eine Typisierungsaktion und seine Arbeitskollegen bei der BARMER rufen Mitarbeiter auf, bei der Online-Registrierung mitzumachen.

Prinzipiell kann sich jede Person registrieren lassen, die zwischen 17 und 45 Jahre alt ist, mindestens 50 kg wiegt, in guter körperlicher Verfassung und gesund ist.  Die Registrierung ist schon ab 17 möglich, die Aktivierung im internationalen Register erfolgt automatisch mit Eintritt der Volljährigkeit.

Falls Sie bereits in einer anderen Stammzelldatei erfasst sind, registrieren Sie sich bitte nicht erneut, da die Daten aller Dateien im ZKRD (Zentrales Knochenmarkspender-Register Deutschland) zusammen gespeichert werden. Doppelte Registrierungen führen zu Verwirrungen und mehr Aufwand bei der Spendersuche.

Wie können Sie noch helfen?

  • Machen Sie Ihre Freunde, Bekannte oder Ihre Mitarbeiter auf unsere Aktion aufmerksam!
  • Plakat zum Herunterladen
  • Flyer zum Herunterladen
  • Besuchen Sie am Aktionstag in Eppelheim das„Cafè Blutplättchen“ (Belcanto), welches speziell nur an diesem Sonntag zur finanziellen Unterstützung der Aktion eingerichtet ist.
  • Spenden Sie, denn die Kosten für die Aufnahme der Spender und für die Bestimmung der Gewebemerkmale sind immens. 40 Euro fallen für jede Neuregistrierung an. Diese Kosten müssen aus Geldspenden bezahlt werden, da sie weder von staatlicher Seite noch von den Krankenkassen übernommen werden können. Jede Geldspende zählt und rettet Leben!

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Charity Radrennen 27. Mai Marktplatz Rheinzabern

24. Mai 2018

Die Radsportvereinigung Rheinzabern veranstaltet am Sonntag, den 27. Mai 2018, ihr traditionelles Radrennen als Großer Preis der Gemeinde Rheinzabern

Der Startschuss fällt um 9.30 Uhr mit dem Rennen der Junioren U19 gemeinsam mit der C-Klasse. Das Hauptrennen, der „Große Preis der Gemeinde Rheinzabern“, wird um 15.30 Uhr gestartet werden. Alle Rennen ab U13 und älter werden als Kriterium ausgetragen. Besondere Höhepunkt soll das Derny-Rennen der U13 sein. Dazu begrüßen wir die besten Rennfahrer der Region, die als „Derny“ vor den Fahrern der U13 fahren werden, um ihnen Windschatten zu spenden.

An den Rennen werden wieder mehr als 300 Fahrer und namhafte Sportler aus dem ganzen Bundesgebiet und dem nahen Ausland teilnehmen. Übernachtungsmöglichkeiten gibt es unter anderem im Gasthaus Römerbad.

Für unsere Nachwuchssportler und alle weiteren interessierten Kinder aus Rheinzabern und Umgebung bieten wir wieder ein „Erster-Schritt-Rennen“ an. Dabei können die Kleinen mit einem Rad ihrer Wahl – Rennräder sind zugelassen – starten, müssen einen Helm aufsetzen und wir erwarten sie dann freudestrahlend zur Siegerehrung direkt im Anschluss an ihr Rennen und unmittelbar vor dem Start der jüngsten Lizenzrenner. Gleichzeitig honoriert der Verein jede gefahrerene Runde mit einer Spende.

Charity-Rennen

Das Charity-Rennen geht in die sechste Auflage. Auch dieses Jahr möchte der RSV eine gemeinnützige Organisation unterstützen und fordert alle Kinder der Gemeinde zum gemeinsamen Rundenrekordfahren innerhalb des Kriteriums um den Großen Preis der Gemeinde Rheinzabern auf.  Daher sind alle Kinder aus Rheinzabern und Umgebung aufgerufen, zu unserem Radsportfest auf den Marktplatz zu kommen und eifrig mitzuradeln. Die Kinder bringen ihr eigenes Rad und – ganz wichtig – einen Helm mit. Exakt um 12.10 Uhr werden die Nachwuchssportler auf die Reise geschickt. Für jeden Teilnehmer spendet der Verein einen Betrag.

Der Empfänger anlässlich der Austragung 2018 ist der Verein Blut e.V. mit Sitz in Weingarten. Seit vielen Jahren organisieren die Ehrenamtlichen Typisierungsaktionen. Dort werden bestimmte Parameter im Blut der Menschen bestimmt und eine große Kartei angelegt, aus der passende Spender für schwer kranke Menschen gefunden werden. Jede individuelle Typisierung ist aufwändig und teuer, aber je mehr Menschen sich testen lassen, desto höher ist die Wahrscheinlichkeit einen Spender zu finden.

blut.eV wird mit einem Infostand und die Möglichkeit sich tyisieren zu lassen vor Ort sein.

 

 

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Volleyballer in Bretten rufen zur Typisierung auf!

30. April 2018

Am Samstag, 12. Mai und Sonntag 13. Mai treten bei den Deutschen Meisterschaften der U20 Volleyball Juniorinnen die 15 besten Teams aus ganz Deutschland an. Außerdem mit dabei ist die Mannschaft des TV Bretten, die sich gegen die Besten beweisen wollen. Die Spielerinnen sind höchstens 19 Jahre alt und zeigen Volleyball auf höchstem Niveau. Moderner Volleyball begeistert mit Dynamik und Leidenschaft.

Die teilnehmenden Mannschaften sind u.a. USC Münster, TG Bad Soden, TV Rottenburg, SV Lohhof, Volley Team Berlin, SWE Volley-Team, SC Union Emlichheim, Niendorfer TSV, Schweriner SC, TV 1846 Bretten, Desdnener SC 1898, SV Bad Laer, Rote Raben Vilsbiburg, SC Potsdam, 1. VC Wiesbaden und 1. VC Minden.

Fiebern Sie mit und lassen sich nebenbei noch typisieren.

Wer kann sich typisieren lassen?

  1. Wenn Sie zwischen 17 und 45 Jahre alt sind und  keine schwerwiegenden Erkrankungen haben, kommen Sie am 12.05.2018 in der Zeit zwischen 11.00 und 16.00 Uhr in das Hallensportzentrum nach Bretten und lassen sich typisieren! Wer bereits bei einer anderen Datei registriert ist braucht sich nicht nochmal registrieren lassen!
  2. Machen Sie Ihre Freunde, Bekannte oder Ihren Verein auf unsere Aktion aufmerksam!
  3. Helfen Sie uns bei der Finanzierung neuer Stammzellspender! Die Registrierung umfasst eine aufwendige molekulargenetische Gewebeuntersuchung und kostet pro Spender 40 Euro. Diese Kosten müssen aus Spendenmitteln bezahlt werden. Für Ihre Spende erhalten Sie selbstverständlich eine Spendenquittung.
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Gemeinsam Stark gegen Blutkrebs

13. April 2018

Das ist Jasin, Erstklässler an der Pestalozzischule Durlach. Er ist sieben Jahre alt und ein aufgeweckter und sportlicher Junge. Er liebt es zu klettern, Fußball zu spielen und sich mit seinen Freunden zu treffen. In den Faschingsferien erhielt Jasin die Diagnose ALL, Akute Lymphatische Leukämie. Von einem Tag auf den anderen war das Leben für Jasin und seine Familie nicht mehr dasselbe – vermutlich wird es das auch nie mehr sein. Durch den Kontakt zu Jasins Familie wissen wir, dass die Erkrankung bei dem fröhlichen Siebenjährigen in einem frühen Stadium erkannt wurde und die unmittelbar begonnene Chemotherapie gut verläuft. Voraussichtlich wird Jasin keine Stammzelltransplantation benötigen. Die Betroffenheit über sein Schicksal war an seiner Schule sehr groß. „Es ist bemerkenswert, dass sich nach einer Phase des Schocks schnell Ideen entwickeln, wie die Familie und Jasin unterstützt werden können“, so Klaus Kühn, Rektor der Pestalozzischule. „Auch wenn für Jasin kein Stammzellspender benötigt wird, kam von der Fördervereinsvorsitzenden, Frau Eicke, die Idee, an der Schule eine Typisierungsaktion durchzuführen. Gerne haben wir diese Idee aufgegriffen, in der Hoffnung, dass sich viele Menschen finden, die zur Registrierung und damit auch zur Spende bereit sind.

Wir rufen Sie im Namen der gesamten Schulgemeinschaft zur Typisierungsaktion auf! Prinzipiell kann sich jede Person zwischen 17 und 45 Jahren registrieren lassen, die in guter körperlicher Verfassung und gesund ist.“

 

Falls Sie bereits in einer Stammzellspenderdatei erfasst sind, registrieren Sie sich bitte nicht erneut, da die Daten aller Dateien im ZKRD (Zentrales Knochenmarkspender-Register Deutschland) zusammen gespeichert werden. Doppelte Registrierungen führen zu Verwirrungen und mehr Aufwand bei der Spendersuche.

Flyer Aktion Jasin

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Stammzellspender für Colin gesucht!

25. März 2018

Am 15.01.2018 wurde der kleine Colin mit anhaltendem, hohem Fieber in die Universitätsklinik Heidelberg eingeliefert. Nach etlichen Tagen anstrengender und schmerzhafter Tests, wurde bei Colin Hämophagozytische Lymphohistiozytose (HLH) diagnostiziert. Diese höchst seltene und oft noch unbekannte Immunerkrankung äußert sich durch hohes Fieber, führt zu einer Überreaktion des Immunsystems und schließlich zu Organversagen, welches mit hoher Wahrscheinlichkeit den Tod den Patienten verursacht. Die Erkrankung wird mit Chemotherapie und viel Cortison behandelt, kann aber nur durch eine Stammzelltransplantation geheilt werden. Leider kommt aus Colins Familie kein Spender in Frage, er ist auf einen fremden Spender angewiesen.

Colin liebt es mit seinen Geschwistern zu toben, an seiner Spielküche zu kochen, mit Gleichaltrigen zu spielen und all die andere Dinge zu tun, die ein Kleinkind gerne macht. Leider beinhaltet seine Behandlung das Herunterfahren seines Immunsystems mittels Cortison. Dies macht den Kontakt zu anderen Kindern zu einem unkalkulierbaren Risiko. Colin muss in diesen Tagen zumeist auf Spielkameraden verzichten. Weitere Nebenwirkungen seiner Behandlung sind eine starke Gewichtszunahmen und die damit einher gehenden Einschränkungen.

Colin wurde im März zwei Jahre alt. Die Leiterin von Colins Kindergarten, den er mit dem Erreichen des 2. Lebensjahres eigentlich hätte besuchen sollen, hat für Colin diese Spendenaktion ins Leben gerufen. Seine ganze Familie und besonders seine beiden Geschwister Connor (6) und Mia Kristin (10), setzen große Hoffnung in die Bereitschaft der Menschen sich typisieren zu lassen, um die Chancen ihres lebenslustigen, kleinen Bruders auf einen passenden Spender zu erhöhen. Wir bedanken uns bei allen, die der Familie in dieser Situation zur Seite stehen.

Wie können Sie helfen?

  1. Wenn Sie zwischen 17 und 45 Jahre alt sind und  keine schwerwiegenden Erkrankungen haben, kommen Sie am 22.04.2018 in der Zeit zwischen 11.00 und 17.00 Uhr in die Sporthalle der Grundschule, Kirchstraße 7 nach 76771 Hördt und lassen sich typisieren! Wer bereits bei einer anderen Datei registriert ist braucht sich nicht nochmal registrieren lassen.
  2. Machen Sie Ihre Freunde, Bekannte oder Ihre Mitarbeiter auf unsere Aktion aufmerksam!
  3. Helfen Sie uns bei der Finanzierung neuer Stammzellspender! Die Registrierung umfasst eine aufwendige molekulargenetische Gewebeuntersuchung und kostet pro Spender 40 Euro. Diese Kosten müssen aus Spendenmitteln bezahlt werden. Für Ihre Spende erhalten Sie selbstverständlich eine Spendenquittung.

Zur Spende

flyer zur Aktion für Colin

Plakat Aktion Colin

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