Die 6-jährige Luise aus Hagsfeld sucht ihren „Lebensretter“

6. November 2018

Ende Juli geht Luises Mutter mit ihr zum Kinderarzt weil sie immer blasser und kraftloser wird…

… von dort wird sie direkt in die Kinderklinik überwiesen. Nach einer Knochenmarkpunktion am nächsten Tag steht die Diagnose Leukämie fest. Sofort wird mit der Chemotherapie begonnen. Im Laufe der Therapie stellt sich heraus, dass Luise auf eine Knochenmarktransplantation angewiesen ist, um wieder ganz gesund werden zu können.

Luise ist ein sehr fröhliches, kontaktfreudiges und naturverbundenes Mädchen. Sie möchte so gern wieder auf Bäume klettern, in den Bergen wandern, in den Ostseewellen toben, im Kinderchor mitsingen. Außerdem möchte sie endlich alle Klassenkameraden kennen lernen, denn aufgrund der Chemotherapie ist ihr Immunsystem so geschwächt, dass ein regulärer Schulbesuch nicht möglich ist.

Für Luises Familie ist es überwältigend, wie viel Mitgefühl und Unterstützung sie durch Freunde, Bekannte, Vereine, KollegInnen, Schule, Kindergarten,… erfahren und sie rufen die Bevölkerung dazu auf, sich am 09. Dezember in der Zeit von 11.00 bis 17.00 Uhr in der kleinen Sporthalle des VTH typisieren zu lassen. Wem der Termin nicht passt, der kann sich auf unserer Homepage ein Lebensretterset bestellen und sich so als als freiwilliger Stammzellspender registrieren.

„Jeder Mensch ist einzigartig. Wichtig und geliebt. Und gleichzeitig so verletzlich, wie wir grade bei Luise erkennen müssen. Lassen Sie uns zusammenstehen. Miteinander und füreinander leben. Lassen Sie uns beten, dass Luise geholfen werden kann“. Mit diesen Worten ruft auch Pfarrer Siegfried Weber, der Luise vor 5 1/2 Jahren getauft hat, die Mitbürgerinnen und Mitbürger dazu auf, sich als Stammzellspender registrieren zu lassen.

Nach wem suchen wir?

Vor allem junge Spender sind gefragt, deshalb richtet sich der Aufruf verstärkt an jeden zwischen 17 und 45 Jahren, der gesund und fit ist und bei keiner anderen Aktion oder Datei registriert wurde. Am Aktionstag nehmen erfahrene Punktionskräfte ein paar Tropfen Blut ab, aus dem im Labor dann die Gewebemerkmale analysiert werden. Diese Gewebemerkmale werden anonym in einem weltweiten Spenderregister gespeichert und stehen nicht nur für Luise, sondern für allen Patienten auf der ganzen Welt zur Verfügung.

Wie können Sie noch helfen?

  • Machen Sie Ihre Freunde, Bekannte oder Ihre Mitarbeiter auf unsere Aktion aufmerksam!
  • Wer aus gesundheitlichen oder altersbedingten Gründen nicht Spender werden kann, ist mit einer Geldspende als Unterstützer sehr willkommen. Jeder Cent zählt, denn auch Geldspenden helfen Leben retten. Für jeden neuen Stammzellspender fallen Kosten in Höhe von 40 EUR an, die weder der Staat noch die Krankenkassen tragen.

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Flyer mit Informationen zur Stammzellspende

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Lass Dich auf der Offerta typisieren!

11. Oktober 2018

Ihr wolltet Euch schon immer mal typisieren lassen und seid sowieso auf der Offerta unterwegs? Dann seid ihr bei uns genau richtig,  kommt einfach am Stand in der Halle 3 vorbei, meldet Euch an und lasst Euch ein kleines Röhrchen Blut abnehmen, schon seid ihr als Stammzellspender registriert!

Bereits zum zweiten Mal sind wir in diesem Jahr wieder am Stand des Städtischen Klinikums Karlsruhe bei der Offerta dabei und nehmen fleißig neue Stammzellspender auf. Registrieren lassen kann sich jeder zwischen 17 und 45 Jahren, der mindestens 50 kg wiegt und gesund ist. Es gibt Ausschlussgründe zur Eignung als Stammzellspender, darüber informieren wir ausführlich vor Ort. Letztes Jahr konnten wir beinahe 300 neue Spender aufnehmen, wir sind gespannt, ob wir das in diesem Jahr toppen können!

Hier könnt Ihr Euch das Plakat herunterladen!

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Stammzellspender für Robert aus Eppelheim gesucht!

18. Juli 2018

Robert, 54 Jahre alt, ist zu Beginn des Jahres 2017 an einem Multiplen Myelom erkrankt. Alles fing mit Rückenschmerzen beim Skifahren an. Nachdem ihm von orthopädischer Seite nicht geholfen werden konnte, wurde das Blutbild von Robert näher untersucht. Kurz darauf  überbrachte ihm sein Hausarzt die Schockdiagnose „Multiples Myelom“.

Mit ca. 6.500 Neuerkrankungen pro Jahr ist das Multiple Myelom der zweit häufigste hämatologische Tumor in Deutschland. Es ist eine Erkrankung, welche durch die Vermehrung von bösartigen Plasmazellen gekennzeichnet ist. Die meisten Patienten (rund 80 %) mit Multiplem Myelom sind symptomatisch, d. h. sie haben bestimmte Symptome, wie Knochenschmerzen, Blutarmut, Verschlechterungen der Nierenfunktion, gehäufte Infektionen und erhöhtes Kalzium im Blut.

Die bisherigen Behandlungen wie Chemotherapien und Eigen-Stammzelltransplantation haben bisher nicht den gewünschten Erfolg gebracht. Immer wieder steigen seine Tumorwerte an. Nun ist klar, dass Robert nur durch fremde Stammzellen gerettet werden kann.

Seine Familie und  Freunde organisieren am 16.09.2018 in der Zeit von 13.00 – 18.00 Uhr in der Rudolf-Wild-Halle, Schulstraße 2, 69214 Eppelheim eine Typisierungsaktion und seine Arbeitskollegen bei der BARMER rufen Mitarbeiter auf, bei der Online-Registrierung mitzumachen.

Prinzipiell kann sich jede Person registrieren lassen, die zwischen 17 und 45 Jahre alt ist, mindestens 50 kg wiegt, in guter körperlicher Verfassung und gesund ist.  Die Registrierung ist schon ab 17 möglich, die Aktivierung im internationalen Register erfolgt automatisch mit Eintritt der Volljährigkeit.

Falls Sie bereits in einer anderen Stammzelldatei erfasst sind, registrieren Sie sich bitte nicht erneut, da die Daten aller Dateien im ZKRD (Zentrales Knochenmarkspender-Register Deutschland) zusammen gespeichert werden. Doppelte Registrierungen führen zu Verwirrungen und mehr Aufwand bei der Spendersuche.

Wie können Sie noch helfen?

  • Machen Sie Ihre Freunde, Bekannte oder Ihre Mitarbeiter auf unsere Aktion aufmerksam!
  • Plakat zum Herunterladen
  • Flyer zum Herunterladen
  • Besuchen Sie am Aktionstag in Eppelheim das„Cafè Blutplättchen“ (Belcanto), welches speziell nur an diesem Sonntag zur finanziellen Unterstützung der Aktion eingerichtet ist.
  • Spenden Sie, denn die Kosten für die Aufnahme der Spender und für die Bestimmung der Gewebemerkmale sind immens. 40 Euro fallen für jede Neuregistrierung an. Diese Kosten müssen aus Geldspenden bezahlt werden, da sie weder von staatlicher Seite noch von den Krankenkassen übernommen werden können. Jede Geldspende zählt und rettet Leben!

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100.000 Stammzellspender bei blut.eV

9. Mai 2018

In 22 Jahren Vereinstätigkeit konnten wir über 100.000 potentielle Stammzellspender gewinnen!

Um 14.43 Uhr war es so weit, mit großer Freude durften wir am Sonntag, den 22. April 2018 bei der Typisierungsaktion für den kleinen Colin in Hördt den 100.000 Stammzellspenders registrieren. Frau Sonja Awwad aus Hatzenbühl wurde als neue potentielle Spenderin erfasst, und von unserem gesamten Team mit einem Blumenstrauß herzlich aufgenommen.

Die 37-jährige neue Spenderin ist selbst Mutter von zwei Kindern und hat eine Tochter im gleichen Alter wie Colin, für den die Aktion in Hördt gestartet wurde. Wie Colins Mutter ist auch sie Erzieherin und als sie vom Schicksal der Familie erfahren hatte war der Entschluss, sich typisieren zu lassen, schnell gefasst. „Man fühlt schon eine große Verbundenheit mit der Familie von Colin und wenn man irgendwie helfen kann ist das eine gute Sache“ erzählte uns Frau Awwad. Sie berichtete, dass ihr Mann schon länger typisiert ist und sie nun endlich auch die Gelegenheit genutzt hat um sich aufnehmen zu lassen. Colin und seiner Familie wünschte sie viel Glück und hoffentlich bald einen passenden Spender, damit der kleine Mann bald wieder gesund und munter mit seinen Geschwistern und Freunden herumtollen kann.

Wir bedanken uns bei allen Spendern, die wir im Laufe der Jahr aufnehmen konnten, von ganzem Herzen für ihre Mitmenschlichkeit und ihre große Hilfsbereitschaft. Diese Zahl macht uns Mut und motiviert uns dazu, immer weiter zu machen.

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Volleyballer in Bretten rufen zur Typisierung auf!

30. April 2018

Am Samstag, 12. Mai und Sonntag 13. Mai treten bei den Deutschen Meisterschaften der U20 Volleyball Juniorinnen die 15 besten Teams aus ganz Deutschland an. Außerdem mit dabei ist die Mannschaft des TV Bretten, die sich gegen die Besten beweisen wollen. Die Spielerinnen sind höchstens 19 Jahre alt und zeigen Volleyball auf höchstem Niveau. Moderner Volleyball begeistert mit Dynamik und Leidenschaft.

Die teilnehmenden Mannschaften sind u.a. USC Münster, TG Bad Soden, TV Rottenburg, SV Lohhof, Volley Team Berlin, SWE Volley-Team, SC Union Emlichheim, Niendorfer TSV, Schweriner SC, TV 1846 Bretten, Desdnener SC 1898, SV Bad Laer, Rote Raben Vilsbiburg, SC Potsdam, 1. VC Wiesbaden und 1. VC Minden.

Fiebern Sie mit und lassen sich nebenbei noch typisieren.

 

 

 

Wer kann sich typisieren lassen?

  1. Wenn Sie zwischen 17 und 45 Jahre alt sind und  keine schwerwiegenden Erkrankungen haben, kommen Sie am 12.05.2018 in der Zeit zwischen 11.00 und 16.00 Uhr in das Hallensportzentrum nach Bretten und lassen sich typisieren! Wer bereits bei einer anderen Datei registriert ist braucht sich nicht nochmal registrieren lassen!
  2. Machen Sie Ihre Freunde, Bekannte oder Ihren Verein auf unsere Aktion aufmerksam!
  3. Helfen Sie uns bei der Finanzierung neuer Stammzellspender! Die Registrierung umfasst eine aufwendige molekulargenetische Gewebeuntersuchung und kostet pro Spender 40 Euro. Diese Kosten müssen aus Spendenmitteln bezahlt werden. Für Ihre Spende erhalten Sie selbstverständlich eine Spendenquittung.
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Gemeinsam Stark gegen Blutkrebs

13. April 2018

Das ist Jasin, Erstklässler an der Pestalozzischule Durlach. Er ist sieben Jahre alt und ein aufgeweckter und sportlicher Junge. Er liebt es zu klettern, Fußball zu spielen und sich mit seinen Freunden zu treffen. In den Faschingsferien erhielt Jasin die Diagnose ALL, Akute Lymphatische Leukämie. Von einem Tag auf den anderen war das Leben für Jasin und seine Familie nicht mehr dasselbe – vermutlich wird es das auch nie mehr sein. Durch den Kontakt zu Jasins Familie wissen wir, dass die Erkrankung bei dem fröhlichen Siebenjährigen in einem frühen Stadium erkannt wurde und die unmittelbar begonnene Chemotherapie gut verläuft. Voraussichtlich wird Jasin keine Stammzelltransplantation benötigen. Die Betroffenheit über sein Schicksal war an seiner Schule sehr groß. „Es ist bemerkenswert, dass sich nach einer Phase des Schocks schnell Ideen entwickeln, wie die Familie und Jasin unterstützt werden können“, so Klaus Kühn, Rektor der Pestalozzischule. „Auch wenn für Jasin kein Stammzellspender benötigt wird, kam von der Fördervereinsvorsitzenden, Frau Eicke, die Idee, an der Schule eine Typisierungsaktion durchzuführen. Gerne haben wir diese Idee aufgegriffen, in der Hoffnung, dass sich viele Menschen finden, die zur Registrierung und damit auch zur Spende bereit sind.

Wir rufen Sie im Namen der gesamten Schulgemeinschaft zur Typisierungsaktion auf! Prinzipiell kann sich jede Person zwischen 17 und 45 Jahren registrieren lassen, die in guter körperlicher Verfassung und gesund ist.“

 

Falls Sie bereits in einer Stammzellspenderdatei erfasst sind, registrieren Sie sich bitte nicht erneut, da die Daten aller Dateien im ZKRD (Zentrales Knochenmarkspender-Register Deutschland) zusammen gespeichert werden. Doppelte Registrierungen führen zu Verwirrungen und mehr Aufwand bei der Spendersuche.

Flyer Aktion Jasin

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Stammzellspender für Colin gesucht!

25. März 2018

Am 15.01.2018 wurde der kleine Colin mit anhaltendem, hohem Fieber in die Universitätsklinik Heidelberg eingeliefert. Nach etlichen Tagen anstrengender und schmerzhafter Tests, wurde bei Colin Hämophagozytische Lymphohistiozytose (HLH) diagnostiziert. Diese höchst seltene und oft noch unbekannte Immunerkrankung äußert sich durch hohes Fieber, führt zu einer Überreaktion des Immunsystems und schließlich zu Organversagen, welches mit hoher Wahrscheinlichkeit den Tod den Patienten verursacht. Die Erkrankung wird mit Chemotherapie und viel Cortison behandelt, kann aber nur durch eine Stammzelltransplantation geheilt werden. Leider kommt aus Colins Familie kein Spender in Frage, er ist auf einen fremden Spender angewiesen.

Colin liebt es mit seinen Geschwistern zu toben, an seiner Spielküche zu kochen, mit Gleichaltrigen zu spielen und all die andere Dinge zu tun, die ein Kleinkind gerne macht. Leider beinhaltet seine Behandlung das Herunterfahren seines Immunsystems mittels Cortison. Dies macht den Kontakt zu anderen Kindern zu einem unkalkulierbaren Risiko. Colin muss in diesen Tagen zumeist auf Spielkameraden verzichten. Weitere Nebenwirkungen seiner Behandlung sind eine starke Gewichtszunahmen und die damit einher gehenden Einschränkungen.

Colin wurde im März zwei Jahre alt. Die Leiterin von Colins Kindergarten, den er mit dem Erreichen des 2. Lebensjahres eigentlich hätte besuchen sollen, hat für Colin diese Spendenaktion ins Leben gerufen. Seine ganze Familie und besonders seine beiden Geschwister Connor (6) und Mia Kristin (10), setzen große Hoffnung in die Bereitschaft der Menschen sich typisieren zu lassen, um die Chancen ihres lebenslustigen, kleinen Bruders auf einen passenden Spender zu erhöhen. Wir bedanken uns bei allen, die der Familie in dieser Situation zur Seite stehen.

Wie können Sie helfen?

  1. Wenn Sie zwischen 17 und 45 Jahre alt sind und  keine schwerwiegenden Erkrankungen haben, kommen Sie am 22.04.2018 in der Zeit zwischen 11.00 und 17.00 Uhr in die Sporthalle der Grundschule, Kirchstraße 7 nach 76771 Hördt und lassen sich typisieren! Wer bereits bei einer anderen Datei registriert ist braucht sich nicht nochmal registrieren lassen.
  2. Machen Sie Ihre Freunde, Bekannte oder Ihre Mitarbeiter auf unsere Aktion aufmerksam!
  3. Helfen Sie uns bei der Finanzierung neuer Stammzellspender! Die Registrierung umfasst eine aufwendige molekulargenetische Gewebeuntersuchung und kostet pro Spender 40 Euro. Diese Kosten müssen aus Spendenmitteln bezahlt werden. Für Ihre Spende erhalten Sie selbstverständlich eine Spendenquittung.
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flyer zur Aktion für Colin

Plakat Aktion Colin

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Typisierungsaktion bei Reitturnier auf Gut Weiherhof

24. März 2018

Blutkrebs kann jeden treffen – es geht uns alle an!

Unter diesem Motto findet während des Internationalen Reitturniers auf Gut Weiherhof in Radolfzell/Böblingen am 21.04.2018 von 11.00 bis 17.00 Uhr eine Typisierungsaktion statt.

VORAUSSETZUNGEN FÜR DIE AUFNAHME:

Gesunde junge Menschen zwischen 17 und 45 Jahren werden dazu aufgerufen, sich als freiwillige Stammzellspender registrieren zu lassen. Spender werden kann jeder Mensch, der gesund ist und an keiner chronischen Erkrankung (Herz, Lunge, Leber, Niere) leidet. Zur Aufnahme in die Spenderdatei ist neben der Entnahme einer zur Analyse der Gewebemerkmale erforderlichen kleinen Menge Blutes das schriftliche Einverständnis des Spenders erforderlich.

Für eine möglichst rasche und fehlerfreie Aufnahme Ihrer persönlichen Daten bitten wir Sie, Ihre Versicherungskarte zur Aktion mitzubringen.

Wer bereits als Stammzellspender registriert ist, muss sich nicht nochmals typisieren lassen!

Wer aus gesundheitlichen Gründen oder aus Altersgründen nicht mehr als Spender infrage kommt, kann mit einer Geldspende ganz wesentlich helfen, denn jede Typisierung eines neuen Stammzellspenders kostet blut.eV 40 Euro. Die Kosten für die Bestimmung der Gewebemerkmale im Labor müssen komplett durch Geldspenden finanziert werden. Weder Staat noch Krankenkassen bezuschussen die Erstaufnahme eines künftigen Stammzellspenders. Spenden können Sie vor Ort, oder auch gleich hier online! In beiden Fällen erhalten Sie eine Spendenbescheinigung.

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Gökhan, 5 Jahre aus Ettlingen sucht seinen Lebensretter!

14. März 2018

Gökhan 5 ½ Jahre jung und noch viel zu klein, um das zu verstehen, was seit einigen Monaten mit ihm passiert. Er wird schnell müde, hat häufig Nasenbluten und blaue Flecken am Körper. Deswegen brachten ihn seine Eltern zum Arzt, die ihn wiederum ins Krankenhaus schickten. Und dann die schreckliche Diagnose:

Fanconi-Anämie( eine äußerst seltene Erbkrankheit).

Die Familie Simsek kam vor ca. 3 ½ Jahren aus beruflichen Gründen nach Deutschland und wollten nach insgesamt 5 jähriger Aufenthalt wieder zurück in die Türkei. Und nun diese Diagnose.  Die Ärzte untersuchten den älteren Bruder von Gökhan, jedoch passten seine Stammzellen nicht 100% überein.

Nun bleibt nur noch die Suche nach einem passenden fremden Stammzellspender. Patienten mit türkischer Abstammung haben wesentlich schlechtere Chancen einen fremden Spender zu bekommen. Grund dafür sind genetische Merkmale.

Um dies zu verbessern, müssen sich noch viel mehr türkisch stämmige Menschen registrieren lassen.

 

Lassen Sie uns die Chance auf Heilung solcher Krankheiten angehen und registrieren Sie sich. Gökhan ist auf Ihre Hilfe angewiesen und kann nur durch eine Stammzelltransplantation geheilt werden.

„…Her kim bir can kurtarirsa, bütün insanlari kurtarmis gibi olur…“ (Kurani-Kerim/Maide Suresi-32)

„….wenn man ein Leben rettet, rettet man die ganze Menschheit…“

 

VORAUSSETZUNGEN FÜR DIE AUFNAHME:

Gesunde junge Menschen zwischen 17 und 45 Jahren werden dazu aufgerufen, sich als freiwillige Stammzellspender registrieren zu lassen. Spender werden kann jeder Mensch, der gesund ist und an keiner chronischen Erkrankung (Herz, Lunge, Leber, Niere) leidet. Zur Aufnahme in die Spenderdatei ist neben der Entnahme einer zur Analyse der Gewebemerkmale erforderlichen kleinen Menge Blutes das schriftliche Einverständnis des Spenders erforderlich.

Flyer mit weiteren Infos zur Aktion

Für eine möglichst rasche und fehlerfreie Aufnahme ihrer persönlichen Daten bitten wir Sie, Ihre Krankenkassenkarte zur Aktion mitzubringen.

Wer bereits als Stammzellspender bei einer anderen Aktion schon typisiert ist, muss sich nicht nochmals registrieren lassen!

Wer aus gesundheitlichen Gründen oder aus Altersgründen nicht mehr als Spender infrage kommt, kann mit einer Geldspende ganz wesentlich helfen, denn jede Typisierung eines neuen Stammzellspenders kostet blut.eV 40 Euro. Die Kosten für die Bestimmung der Gewebemerkmale im Labor müssen komplett durch Geldspenden finanziert werden. Weder Staat noch Krankenkassen bezuschussen die Erstaufnahme eines künftigen Stammzellspenders.

Für die Aktion haben wir ein Spendenkonto eingerichtet: blut.eV, Sparkasse Karlsruhe-Ettlingen,
IBAN: DE07 6605 0101 0010 1738 88

Oder nutzen Sie hier jetzt gleich unser Online-Spendentool!
In beiden Fällen erhalten Sie eine Spendenbescheinigung.

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3. Typisierungsaktion Oberland gegen Blutkrebs – Lebensretter gesucht!

26. Februar 2018

Seit 2013 engagiert sich die blut.eV Regionalgruppe Oberbayern für Leukämie-und Tumorpatienten und deren Angehörige. Aus persönlicher Erfahrung weiss man dort, wie wichtig gerade das Thema Stammzellspende für viele Blutkrebs-Patienten ist: Die Transplantation von Stammzellen eines gesunden Spenders ist oft die einzige Chance auf Heilung von einer Blutkrebs-Erkrankung.

Um möglichst viele freiwillige Stammzellspender in die weltweit vernetzten Register aufnehmen zu können, organisiert blut.eV zusammen mit der Stiftung AKB (Aktion Knochenmarkspende Bayern) heuer bereits zum dritten Mal die Typisierungsaktion „Oberland gegen Blutkrebs“. Im Pfarrheim St. Andreas in Wolfratshausen können sich am 23.03.2018 alle spendenwilligen Mitbürger von 10.00 bis 17.00 Uhr als Stammzellspender registrieren lassen. Als Spender geeignet sind alle gesunden Menschen, die zwischen 17 und 45 Jahren alt sind und mindestens 50 kg wiegen. Die Schirmherrschaft über die Aktion hat erneut Frau Ilse Aigner, MdL, Staatsministerin für Wirtschaft und Medien, Energie und Technologie, übernommen.

Susanne Bogner von blut.eV ruft auf: „Wir bitten Sie von Herzen, helfen Sie uns! Kommen Sie zur Typisierungsaktion und lassen Sie sich als Spender registrieren! Unterstützen Sie uns auch mit Ihrer Geldspende, damit wir die Laborkosten für die aufwändige Untersuchung finanzieren können. Jede Typisierung verursacht Laborkosten in Höhe von 40 Euro.“

Spendenkonto bei der Sparkasse Bad-Tölz Wolfratshausen,
IBAN DE77 4306 0011 1112 26, BIC BYLADEMWOR
Kennwort „Oberland gegen Blutkrebs“
Für Ihre Spende erhalten Sie eine Spendenquittung, bitte hierzu Ihre Adressdaten vermerken.

 

 

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